Corvus Global Events

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Londres, Reino Unido

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Estamos encantados de darle la bienvenida a Pharmacovigilance World 2025, y estamos seguros de que su participación activa contribuirá al avance de las prácticas de seguridad de los medicamentos. Juntos, esforcémonos por lograr un sistema de salud más seguro y vigilante que priorice el bienestar del paciente y garantice el beneficio continuo de los medicamentos en todo el mundo.

A medida que avanza la ciencia médica, también lo hace nuestra comprensión de la seguridad de los medicamentos y la necesidad de vigilancia cuando se trata de monitorear su uso. En los últimos años, la farmacovigilancia ha ganado una atención e importancia significativas debido a la creciente complejidad de las terapias farmacológicas, la aparición de nuevos medicamentos y el mayor escrutinio de las agencias reguladoras. Esto ha llevado a un mayor énfasis en el seguimiento de los perfiles de seguridad de los productos farmacéuticos a lo largo de su ciclo de vida, desde los ensayos clínicos previos a la comercialización hasta la vigilancia posterior a la comercialización.

La necesidad de contar con sistemas de farmacovigilancia eficaces se vuelve aún más crucial a medida que la población mundial continúa expandiéndose, lo que resulta en un mayor consumo de medicamentos. Las reacciones adversas a los medicamentos (RAM) pueden tener consecuencias graves, lo que lleva a hospitalizaciones, tratamientos prolongados y, en algunos casos, incluso la muerte. Por lo tanto, es imperativo mejorar nuestra comprensión de los ADR, identificar los riesgos potenciales e implementar estrategias adecuadas de mitigación de riesgos. Para abordar de manera eficiente estos desafíos, es esencial la colaboración entre los organismos reguladores internacionales, los proveedores de atención médica y los pacientes. Con un fuerte enfoque en la seguridad del paciente, así como en la salud pública, y mediante la creación de una red interconectada de expertos de todo el mundo que se dedican a avanzar en nuestra comprensión de la seguridad de los medicamentos y la farmacovigilancia, podemos crear un sistema sólido.

Esta conferencia servirá como una plataforma de intercambio de conocimientos y creación de redes, brindando una oportunidad única para que investigadores, farmacéuticos, profesionales de la salud, representantes de la industria y autoridades reguladoras se reúnan y discutan las últimas tendencias, desafíos y avances en farmacovigilancia. Al compartir experiencias y mejores prácticas, nuestro objetivo es mejorar la seguridad global de los medicamentos y mejorar los resultados de los pacientes. A lo largo de la conferencia, profundizaremos en diversos temas como la detección y gestión de señales, la notificación y análisis de eventos adversos, la evaluación de riesgos, la evaluación beneficio-riesgo, las actualizaciones regulatorias, la colaboración y la integración de la inteligencia artificial y las tecnologías digitales en la farmacovigilancia.

Nuestro estimado panel de oradores, compuesto por destacados expertos del mundo académico, la industria y las agencias reguladoras, presentará los resultados de sus investigaciones, compartirá estudios de casos y participará en debates que invitan a la reflexión. La conferencia también contará con oportunidades interactivas de networking, fomentando la colaboración y permitiendo el intercambio de ideas.

Enlace a la conferencia: https://corvusglobalevents.com/conference/pharmacovigilance-world

Enlace de registro: https://corvusglobalevents.com/pharmacovigilance-world/registration

Aspectos destacados clave:

  • Farmacovigilancia y globalización
  • Farmacovigilancia en un mundo pandémico
  • Cuidado de la salud de la mujer y el niño, medicamentos y farmacovigilancia
  • Enfoques centrados en el paciente en PV
  • Legislación y normativa en farmacovigilancia
  • Armonización y farmacovigilancia
  • Técnicas terapéuticas avanzadas y farmacovigilancia
  • Farmacovigilancia y gestión de datos y eudravigilancia
  • Seguimiento postcomercialización en farmacovigilancia
  • Regulaciones y desafíos de la energía fotovoltaica
  • Estrategias de gestión beneficio-riesgo
  • Gestión y minimización de riesgos
  • Evaluación y Mitigación de Riesgos
  • Notificación de reacciones adversas a medicamentos
  • Detección de señales y seguridad posterior a la autorización
  • Buenas Prácticas de Farmacovigilancia
  • Enfoques innovadores para la seguridad de los medicamentos
  • Estrategias para mejorar la PV
  • Evidencia del mundo real en PV
  • Big data e IA en farmacovigilancia
  • Flujos de trabajo de farmacovigilancia con IA y automatización
  • Otras tecnologías emergentes en PV

¿A quién va dirigido la conferencia?Nivel C, Presidentes, Vicepresidentes Senior/Globales, Directores, Directores, Jefes y Gerentes, Asesores Científicos, Consultores y profesionales que trabajan para las industrias farmacéutica, biotecnológica y de dispositivos, CRO y proveedores de servicios involucrados en la farmacovigilancia y la seguridad de los medicamentos.

  • Farmacovigilancia
  • Seguridad y gestión de riesgos
  • Seguridad de los medicamentos
  • Cumplimiento de la energía fotovoltaica
  • Vigilancia de la seguridad
  • Asuntos Médicos
  • Asuntos Regulatorios
  • Inspección y Auditoría
  • Farmacoepidemiología
  • Estudios post-comercialización
  • Evaluación de la seguridad de los productos médicos
  • Investigación y desarrollo de medicamentos
  • Farmacología Clínica
  • Información médica
  • Proveedores de servicios de externalización por contrato
  • Resultados de salud
  • Ventas y Marketing

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